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詳解R語言中生存分析模型與時間依賴性ROC曲線可

這篇文章主要介紹了R語言中生存分析模型與時間依賴性ROC曲線可視化,本文給大家介紹的非常詳細,對大家的學習或工作具有一定的參考借鑒價值,需要的朋友可以參考下

R語言簡介

R是用于統計分析、繪圖的語言和操作環境。R是屬于GNU系統的一個自由、免費、源代碼開放的軟件,它是一個用于統計計算和統計制圖的優秀工具。

人們通常使用接收者操作特征曲線(ROC)進行二元結果邏輯回歸。但是,流行病學研究中感興趣的結果通常是事件發生時間。使用隨時間變化的時間依賴性ROC可以更全面地描述這種情況下的預測模型。

時間依賴性ROC定義

令 Mi為用于死亡率預測的基線(時間0)標量標記。 當隨時間推移觀察到結果時,其預測性能取決于評估時間 t。直觀地說,在零時間測量的標記值應該變得不那么相關。因此,ROC測得的預測性能(區分)是時間t的函數 。

累積病例

累積病例/動態ROC定義了在時間t 處的閾值c處的 靈敏度和特異性, 如下所示。

累積靈敏度將在時間t之前死亡的視為分母(疾病),而將標記值高于 c 的作為真實陽性(疾病陽性)。動態特異性將在時間t仍然活著作為分母(健康),并將標記值小于或等于 c 的那些作為真實陰性(健康中的陰性)。將閾值 c 從最小值更改為最大值會在時間t處顯示整個ROC曲線 。

新發病例

新發病例ROC1在時間t 處以閾值 c定義靈敏度和特異性, 如下所示。

累積靈敏度將在時間t處死亡的人 視為分母(疾病),而將標記值高于 Ç 的人視為真實陽性(疾病陽性)。

數據準備

我們以數據 包中的dataset3survival為例。事件發生的時間就是死亡的時間。Kaplan-Meier圖如下。


## 變成data_frame
data <- as_data_frame(data)
## 繪圖
plot(survfit(Surv(futime, fustat) ~ 1,
          data = data)

可視化結果:

在數據集中超過720天沒有發生任何事件。


## 擬合cox模型
coxph(formula = Surv(futime, fustat) ~ pspline(age, df = 4) + 
##獲得線性預測值
 predict(coxph1, type = "lp")

累積病例

實現了累積病例


## 定義一個輔助函數,以在不同的時間進行評估
ROC_hlp <- function(t) {
  survivalROC(Stime    
        status    
        marker    
        predict.time = t,
        method    = "NNE",
        span = 0.25 * nrow(ovarian)^(-0.20))
}
## 每180天評估一次
ROC_data <- data_frame(t = 180 * c(1,2,3,4,5,6)) %>%
  mutate(survivalROC = map(t, survivalROC_helper),
      ## 提取AUC
      auc = map_dbl(survivalROC, magrittr::extract2, "AUC"),
      ## 在data_frame中放相關的值
      df_survivalROC = map(survivalROC, function(obj) {
      
## 繪圖
 ggplot(mapping = aes(x = FP, y = TP)) +
  geom_point() +
  geom_line() +
   facet_wrap( ~ t) +

可視化結果:

180天的ROC看起來是最好的。因為到此刻為止幾乎沒有事件。在最后觀察到的事件(t≥720)之后,AUC穩定在0.856。這種表現并沒有衰退,因為高風險分數的人死了。

新發病例

實現新發病例


## 定義一個輔助函數,以在不同的時間進行評估
 
## 每180天評估一次
 
      ## 提取AUC
      auc = map_dbl(risksetROC, magrittr::extract2, "AUC"),
      ## 在data_frame中放相關的值
      df_risksetROC = map(risksetROC, function(obj) {
        ## 標記欄
        marker <- c(-Inf, obj[["marker"]], Inf)
 
## 繪圖
 
  ggplot(mapping = aes(x = FP, y = TP)) +
  geom_point() +
  geom_line() +
  geom_label(data = risksetROC_data %>% dplyr::select(t,auc) %>% unique,
  facet_wrap( ~ t) +

可視化結果:

這種差異在后期更為明顯。最值得注意的是,只有在每個時間點處于風險集中的個體才能提供數據。所以數據點少了。表現的衰退更為明顯,也許是因為在那些存活時間足夠長的人中,時間零點的風險分沒有那么重要。一旦沒有事件,ROC基本上就會趨于平緩。

結論

總之,我們研究了時間依賴的ROC及其R實現。累積病例ROC可能與風險 (累積發生率)預測模型的概念更兼容 。新發病例ROC可用于檢查時間零標記在預測后續事件時的相關性。

參考

Heagerty,Patrick J. and Zheng,Yingye, Survival Model Predictive Accuracy and ROC Curves,Biometrics,61(1),92-105(2005). doi:10.1111 / j.0006-341X.2005.030814.x.

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